代理医疗资质:办理北京市医疗器械经营许可证，申请三级医疗器械资质需要多少费用
代办北京医疗器械经营许可证政府不收费。
其他回答:1。大专及以上医学或相关专业人员应在8人以上。
2。企业负责人和质量管理负责人应为本科及医学专业。
3。要有足够的办公空间(80平米)和仓库空间(40平米)。
以上是最基本的。
看你选择的设备类型，有些需要:
1。质量经理需要主任医师的头衔。
2。仓库面积应为200平方米。【/h/】二类、三类医疗器械经营许可最好参考当地的申请材料。
代理医疗资质:企业办理资质需要哪些手续和证件
不知道你所说的资质指的是什么？如果是普通的企业（经营项目或者产品不是许可经营项目），那么只需要办理营业执照以及税务登记证就可以开业了。如果经营项目包含有许可经营项目，比如医药、食品、旅店、餐饮等，则办理营业执照前必须取得相关部门的...
其他回答:建筑资质
【/s2/】医疗代理资质:想问一下你代理医疗器械需要什么资质和要求？全科医生...
需要资金周转 品牌的器械都是现购或则月结的 做器械不做品牌又不行 和药品一样的
其他回答:你好！
营业执照，税务登记证，医疗器械必须有营业执照
你要做什么样的产品，一类，二类，三类
，必须有厂家给的授权。【/h/】仅代表个人观点，不喜勿喷，谢谢。
【/s2/】医疗机构资质:代理医疗产品需要什么资质？求解答，我只有这点钱，谢谢...
代理医用口罩和手套产品，属于二类医疗器械产品。需要办理医疗器械经营许可证。
其他回答:虽然我很聪明，但是我真的很难这么说
【/s2/】医疗代理资质:在成都应该如何办理二类医疗器械注册？我需要什么信息？我有经纪人吗？多少钱？
从事二类医疗器械的企业很多。但国家规定，从事二类医疗器械销售经营的企业必须向有关部门备案后，才能正常合法经营。
成都二类医疗器械业务备案流程:网上申请-纸质材料-市场窗口交付-通知和证据收集
成都市二类医疗器械注册需要哪些材料:许可证原件或复印件、公章、法人身份证复印件、企业负责人及质量负责人、企业负责人及质量负责人(医学相关专业)毕业证书复印件、法人电话座机邮箱。
成都二类医疗器械注册收费多少:具体情况一千左右
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根据楼主的提问，我把它们分成三类来回答，越来越清晰。还有什么不懂的朋友欢迎咨询
路过的朋友的一点点赞美~
【/s2/】医疗代理资质:各大城市医院儿科瘫痪，医疗体系开始崩溃了吗？
公立医疗体系为私（pu）立（tian）医疗体系停车让路是既定国策。其实在2015年6月，国务院办公厅就发布了《关于促进社会办医加快发展的若干政策措施》（国办发〔2015〕45号）。文件明确规定：（一）清理规范医疗机构设立审批。明确并向社会公开公布举办医疗机构审批程序、审批主体和审批时限。各级相关行政部门要按照“非禁即入”原则，全面清理、取消不合理的前置审批事项，整合社会办医疗机构设置、执业许可等审批环节，进一步明确并缩短审批时限，不得新设前置审批事项或提高审批条件，不得限制社会办医疗机构的经营性质，鼓励有条件的地方为申办医疗机构相关手续提供一站式服务。完善社会办医疗机构设立审批的属地化管理，进一步促进社会办医，具体床位规模审批权限由各省（区、市）按照《医疗机构管理条例》自行确定。鼓励社会力量举办中医类专科医院和只提供传统中医药服务的中医门诊部、中医诊所，加快社会办中医类机构发展。
（二）公开区域医疗资源规划情况。各地要定期公开公布区域内医疗机构数量、布局以及床位、大型设备等资源配置情况，并将社会办医纳入相关规划，按照一定比例为社会办医预留床位和大型设备等资源配置空间，在符合规划总量和结构的前提下，取消对社会办医疗机构的具体数量和地点限制。出台或调整区域卫生规划和医疗机构设置规划，须及时向社会公开公布，并详细说明本区域可新增或拟调整的医疗资源的规模和布局。对涉及新增或调整医疗资源的，包括新建城区等，政府必须落实保基本的责任，同时支持由社会力量举办和运营医疗机构。未公开公布规划的，不得以规划为由拒绝社会力量举办医疗机构或配置医疗设备。
（三）减少运行审批限制。不将社会办医疗机构等级、床位规模等作为确定配置大型设备的必要前置条件，重点考核机构人员资质与技术服务能力等指标。优化大型设备配置使用程序，简化流程。严控公立医院超常配置大型医用设备；社会办医疗机构配置大型医用设备，凡符合规划条件和准入资质的，不得以任何理由加以限制。
（四）控制公立医院规模，规范公立医院改制。按照总量控制、结构调整、规模适度的原则，合理控制公立医疗机构数量和规模，拓展社会办医发展空间。总结地方实践经验，引导和规范公立医院改制，避免国有资产流失。各地要结合区域卫生规划和医疗机构设置规划制订工作，明确政府办医的范围和数量，落实政府投入责任，严格限制公立医院特需服务规模。在县域内，社会办医要和县级公立医院改革相结合，发挥公立医院主体作用和社会办医补充作用，相辅相成。在此基础上，在公立医疗资源丰富的地区，有序引导和规范包括国有企业办医院在内的部分公立医院改制。推动国有企业办医院分离移交或改制试点，建立现代法人治理结构。积极引入社会力量参与国有企业办医疗机构重组改制。
该文件还有其他一系列利好社会力量办医的措施，有兴趣的可以自己看。
国务院办公厅印发关于促进社会办医加快发展若干政策措施的通知
此前，国务院还发布了关于城市和县级公立医院改革的两个意见。
国务院办公厅关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见
国务院办公厅关于城市公立医院综合改革试点的指导意见
这两个意见，都明确要求推行聘用制，破除以药养医。按照设想，准备一不给公立医院的医生以事业编制的铁饭碗，二不给医生从药品中拿回扣。
再看同样是2015年发布的两个文件。
一个是2015年11月关于公立医院的。国家卫计委《关于印发控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见的通知》（国卫体改发〔2015〕89号）。规定：
（三）严格控制公立医院规模。按照《国务院办公厅关于印发全国医疗卫生服务体系规划纲要（2015—2020年）的通知》（国办发〔2015〕14号）要求以及省级卫生资源配置标准和医疗机构设置规划，合理把控公立医院床位规模，严禁擅自增设床位。严格实施大型医用设备配置规划，加强使用评价和监督管理。严禁公立医院举债建设，严格控制建设标准。关于印发控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见的通知
另一个就是开头提到的意见，明确规定：
（七）优化融资政策。鼓励金融机构根据医疗机构特点创新金融产品和服务方式，扩大业务规模。拓宽信贷抵押担保物范围，探索允许社会办医疗机构利用有偿取得的用于非医疗用途的土地使用权和产权明晰的房产等固定资产办理抵押贷款。鼓励社会办医疗机构在银行间债券市场注册发行非金融企业债务融资工具筹集资金，鼓励各类创业投资机构和融资担保机构对医疗领域创新型业态、小微企业开展业务。
对比一下，一个禁止举债建设，一个鼓励贷款。意图还不明显吗？
至于儿科、妇科，去年也发过文件。至少在中医领域，在国家卫计委《关于同步推进公立中医医院综合改革的实施意见》（国中医药医政发【2015】33号）中明确规定：
（四）大力推进社会办中医。鼓励社会力量优先举办妇科、儿科、骨伤、肛肠等非营利性中医专科医院，发展中医特色的康复医院、护理院，支持提供中医特色的老年病等服务，引导其向规模化、多层次方向发展，满足人民群众多元化的中医药服务需求。鼓励举办只提供传统中医药服务的中医门诊部和中医诊所，根据《国务院办公厅关于印发中医药健康服务发展规划（2015-2020年》的通知》（国办发【2015】32号），医疗机构设置规划和区域卫生发展规划对这两类机构不作布局限制，取消具体数量和地点限制。支持社会办中医医疗机构提升服务能力，鼓励探索公立中医医院与社会办中医医疗机构加强业务合作的有效形式和具体途径，并探索开展多种形式的人才交流与技术合作。关于同步推进公立中医医院综合改革的实施意见
大概是因为中医和妇幼都是骗钱的重灾区，结合起来，挺好的。
【/s2/】医疗代理资质:医疗器械经营企业代理资质【/s2/】
医疗器械分为三类，即一类、二类和三类。如果你想开一家生产医疗器械的公司，你需要申请以下医疗器械许可证，然后才能生产和销售。
先去工商局办理营业执照，取得工商局监管的《营业执照》。
二、设立第一类医疗器械生产企业需要申请的文件
在开始生产一类医疗器械之前，需要先申请一类医疗器械产品备案证明，然后再申请一类医疗器械生产备案证明。一类医疗器械生产企业应当符合与其生产的产品相适应的生产条件，填写《一类医疗器械产品登记表》和《一类医疗器械生产企业登记表》，并向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交申请材料。取得市食品药品监督管理局监管的一级医疗器械产品备案证明和一级医疗器械生产备案证明后，方可生产销售。
二、设立第二类和第三类医疗器械生产企业需要申请的文件、
1 .开办第二类和第三类医疗器械生产企业需要申请医疗器械产品注册证书和医疗器械生产许可证。
2.国内二类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门检验，经批准后发给医疗器械注册证。
3.三类医疗器械须经中国食品药品监督管理局检验，批准后发给医疗器械注册证。
4.开办二级、三级医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请医疗器械生产许可证，并提交下列材料:
(一)营业执照和组织机构代码证复印件；
(二)申请企业生产的医疗器械注册证书和产品技术要求复印件；
(三)企业法定代表人和负责人的身份证明复印件；
(四)生产、质量、技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；
(5)生产管理、质检岗位从业人员学历、职称一览表；
(六)生产现场的证明文件，有特殊生产环境要求的，应提交设施环境证明文件复印件；
(七)主要生产设备和检验设备目录；
(八)质量手册和程序文件；
(9)工艺流程图；
(十)经理授权证书；
(十一)其他文件。
省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况进行处理:申请事项属于其职权范围，申请材料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内告知申请人需要补正的全部内容。逾期未告知申请材料的，自收到申请材料之日起受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请事项不属于其职权范围的，应当立即决定不予受理，并告知申请人向有关行政部门提出申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械生产许可申请的，应当出具受理或者不予受理通知书。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请材料进行审查，并按照医疗器械生产质量管理标准的要求进行现场核查。现场核查应根据情况进行，避免重复核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并在10个工作日内颁发《医疗器械生产许可证》；不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。联系微信18182420301
